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Zellbiologie

TET-Enzyme (TET1/2/3)

ENTET enzymes (TET1/2/3)

TET1, TET2 und TET3 sind Fe(II)- und Alpha-Ketoglutarat-abhängige Dioxygenasen, die schrittweise 5-Methylcytosin (5mC) in der DNA zu 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC), dann zu 5-Formylcytosin (5fC) und 5-Carboxylcytosin (5caC) oxidieren. Diese oxidierten Basen können von der Thymin-DNA-Glykosylase entfernt und über Basenexzisionsreparatur ersetzt werden und bieten so einen Weg zur aktiven DNA-Demethylierung. Die Aktivität der TETs ist empfindlich gegenüber Sauerstoff, Vitamin C und Zwischenprodukten des Citratzyklus und verbindet die Enzyme mit dem Zellstoffwechsel. Somatische Funktionsverlust-Mutationen in TET2 zählen zu den häufigsten Treibern der klonalen Hämatopoese unklarer Bedeutung (CHIP), einer altersassoziierten Expansion mutierter Blutzellklone, die mit erhöhtem Risiko für hämatologische Krebserkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Gesamtsterblichkeit verbunden ist.

Zuletzt geprüft:

Diese Definition dient der Aufklärung und ist keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Sprich bei gesundheitlichen Fragen mit einer Ärztin oder einem Arzt. Vollständigen Haftungsausschluss lesen

Quellen

  1. Tahiliani M, Koh KP, Shen Y, et al.. (2009). Conversion of 5-Methylcytosine to 5-Hydroxymethylcytosine in Mammalian DNA by MLL Partner TET1. *Science*doi:10.1126/science.1170116
  2. Jaiswal S, Fontanillas P, Flannick J, et al.. (2014). Age-Related Clonal Hematopoiesis Associated with Adverse Outcomes. *New England Journal of Medicine*doi:10.1056/NEJMoa1408617
  3. Joshi K, Liu S, Breslin SJP, et al.. (2023). TET (Ten-eleven translocation) family proteins: structure, biological functions and applications. *Signal Transduction and Targeted Therapy*doi:10.1038/s41392-023-01537-x