B-Zell-Seneszenz

B-Zell-Seneszenz umfasst altersbedingte Veränderungen in der Entwicklung, Zusammensetzung und Funktion von B-Zellen, die gemeinsam die humorale Immunität beeinträchtigen. Ein Kennzeichen ist die Anhäufung alterassoziierter B-Zellen (ABCs) — eine Population, die durch Expression von T-bet, FcRL5 und CD11c sowie typischerweise durch einen CD21lo/CD27--Phänotyp charakterisiert ist — die sich bevorzugt im Alter und bei Autoimmunerkrankungen ausbreitet und schlecht an Keimzentrumsreaktionen teilnimmt. Keimzentrumsreaktionen, die für somatische Hypermutation und Affinitätsreifung von Antikörpern notwendig sind, nehmen im Alter an Umfang und Qualität ab, was zu niedrigaffineren, weniger klassenwechselgeschalteten Antikörperrepertoires führt. Diese Veränderungen tragen zu verminderter Impfwirksamkeit und einer erhöhten Neigung zur autoreaktiven und niedrigaffinen Antikörperproduktion bei älteren Erwachsenen bei.