Langlebigkeits-Gen APOE2 stärkt Hirngefäßzellen im Labor
Einstufung Vorläufig — versuche an Mäusen und an Zellen aus menschlichen Stammzellen; ob sich die Befunde auf lebende Menschen übertragen lassen, ist ungeprüft.
Zell-, Gewebe- oder Computerstudie. Noch kein Beleg für Menschen. Deshalb ist die Einstufung auf Vorläufig gedeckelt.
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Perizyten mit der Genvariante APOE2 dichteten im Labor die Blut-Hirn-Schranke besser ab und lagerten weniger Fett ein.
Wer die Genvariante APOE2 trägt, erkrankt seltener an Alzheimer und wird häufiger sehr alt. Warum das so ist, ist noch unklar. Versuche an Mäusen und Zellen liefern nun einen möglichen Baustein. Es geht um Perizyten, Zellen, die die feinen Blutgefäße im Gehirn umhüllen. Sie helfen, die Blut-Hirn-Schranke dicht zu halten, die Schutzgrenze zwischen Blut und Gehirn.
Zuerst untersuchten die Forschenden Mäuse mit menschlichen APOE-Varianten. Bei den APOE2-Tieren fanden sie mehr Merkmale von Perizyten und eine dichtere Schranke. Dann züchteten sie aus menschlichen Stammzellen Perizyten, die sich nur in der APOE-Variante unterschieden. In einem nachgebauten Modell der Schranke hielten die APOE2-Zellen besser dicht. Sie waren widerstandsfähiger gegen Zellalterung und sammelten weniger Amyloid-beta an, ein Eiweiß, das sich bei Alzheimer ablagert. Außerdem enthielten sie weniger Fetttröpfchen. Gaben die Forschenden Zellen mit anderen Varianten das APOE2-Eiweiß dazu, arbeiteten diese besser und lagerten weniger Fett ein.
Die Befunde sprechen dafür, dass APOE2 diesen Zellen hilft, Fette abzubauen und weiterzuleiten. Ob das beim Menschen vor Alzheimer schützt, hat die Studie nicht geprüft: Sie beruht auf Mäusen und Zellen in der Schale.
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